TEDAVI được bào chế dạng thuốc bột pha hỗn dịch tiện lợi sử dụng. TEDAVI giúp điêu trị các bệnh nhiễm khuẩn đường hô hấp, mô mềm và xương khớp,...
Sau khi pha, mỗi 5ml TEDAVI (1 muỗng cà phê) hỗn dịch chứa:
- Dược chất: 200mg Amoxicillin và 28,5mg acid Clavulanic.
- Tá dược: Acid citric, natri citrate dihydrate, natri benzoate, Avicel RC-591, gôm xanthan, Aerosil 200, silicon dioxide, hương quả mâm xôi, sucrose dạng bột.
TEDAVI được chỉ định trong:
- Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên (bao gồm hấp nhiễm khuẩn tai-mũi-họng): Viêm amidan, viêm xoang, viêm tai giữa.
- Nhiễm khuẩn đường hấp dưới: Viêm phế quản cấp và mãn tính, viêm phổi, áp-xe phổi.
- Nhiễm khuẩn đường sinh niệu-sinh dục và ổ bụng: Viêm bàng quang, viêm niệu đạo, viêm thận-bể thận, nhiễm khuẩn bộ phận sinh dục nữ, sảy thai nhiễm khuẩn, nhiễm khuẩn vùng chậu hoặc nhiễm khuẩn hậu sản, nhiễm khuẩn trong ổ bụng.
- Nhiễm khuẩn da và mô mềm: Nhọt và áp-xe, viêm mô tế bào, nhiễm khuẩn vết thương.
- Nhiễm khuẩn xương và khớp: Viêm xương tùy.
- Nhiễm khuẩn răng: Áp-xe ổ răng.
- Nhiễm khuẩn hậu phẫu thuật.
TEDAVI không dùng trong các trường hợp:
- Qúa mẫn với penicillin hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.
- Mẫn cảm chéo với các thành phần khác thuộc nhóm beta-lactam.
- Bệnh nhân có tiền sử vàng da/suy gan liên quan với TEDAVI hoặc penicillin.
- Bệnh nhân bị bệnh tăng bạch cầu đơn nhân do nhiễm khuẩn hoặc u bạch huyết không được dùng TEDAVI vì thành phần amoxicillin có thể gây ra ban dát sần.
Không sử dụng quá 14 ngày mà không được đánh giá lại.
Liều thường dùng đường uống ở trẻ em đến 12 tuổi (dựa trên thành phần amoxicillin và được dùng mỗi 12 giờ):
- Trẻ em dưới 1 tuổi: 30 mg/1kg thể trọng/ngày.
- Đối với nhiễm khuẩn nhẹ đến trung bình: 25 mg/1kg thể trọng/ngày
+ < 1 tuổi (<10kg): 2,5ml.
+ 1-6 tuổi (10-18kg): 2,5 - 5ml.
+ 6-12 tuổi (18-40kg): 5 - 10ml.
- Đối với nhiễm khuẩn nặng:45 mg/1kg thể trọng/ngày.
+ <1 tuổi (<10kg): 2,5ml.
+ 1-6 tuổi (10-18kg): 5 - 10ml.
+ 6-12 tuổi (18-40kg): 10 - 20ml.
Không dùng TEDAVI cho trẻ em dưới 02 tháng tuổi do chức năng thận chưa trưởng thành.
Liều dùng ở trẻ em đến 12 tuổi bị suy thận:
- Độ thanh thải Creatinine > 30mL/phút: Không điều chỉnh liều.
- Độ thanh thải Creatinine từ 10 - 30mL/phút: 15mg/kg thể trọng mỗi 12 giờ.
- Độ thanh thải Creatinine < 10mL/phút: 15mg/kg thể trọng, 1 lần/ngày.
Liều dùng ở trẻ em đến 12 tuổi đang thẩm phân máu: 15mg/kg thể trọng, 1 lần/ngày. Bệnh nhân cần nhận được một liều bổ sung là 15mg/kg thể trọng cả trong và cuối cuộc thẩm phân.
Cách pha để có 70ml hỗn dịch thuốc:
- Gõ nhẹ chai thuốc vài lần để bột tơi ra trước khi pha.
- Đổ nước vào tới nửa chai thuốc và lắc mạnh để hòa tan bột thuốc. Đợi 5 phút để thuốc phân tán đồng nhất.
- Thêm nước vào tới mức đã được đánh dấu trên chai thuốc và lắc mạnh 1 lần nữa.
Lắc kỹ trước mỗi lần đong liều. Khi đã pha, bảo quản hỗ dịch trong tủ lạnh ở nhiệt độ 2 - 8, không để đông. Hủy bỏ phần thuốc không dùng sau 7 ngày.
Uống TEDAVI vào đầu bữa ăn để làm giảm thiểu khả năng không dung nạp của đường tiêu hóa và tối ưu hóa sự hấp thu.
Uống nhiều nước để đảm bảo tình trạng tiếp nước và lượng nước tiểu thích hợp.
Hộp 1 lọ 70ml.
Để nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30 độ C.
Bảo quản trong lọ đậy kín.
Khi đã pha, bảo quản hỗ dịch trong tủ lạnh ở nhiệt độ 2 - 8, không để đông. Hủy bỏ phần thuốc không dùng sau 7 ngày.