BISOLVON KIDS

Số đăng ký : VN-18822-15

Mã sản phẩm : DPBISO001

Nhà sản xuất : Boehringer Ingelheim (Đức)

50.000 VND /Chai

BISOLVON là thuốc được bào chế dưới dạng siro sử dụng tiện lợi. Thuốc có tác dụng chữa ho và giúp long đờm trong các bệnh phế quản phổi cấp và mạn tính.

Còn hàng

Thông tin sản phẩm

1. Mô tả sản phẩm:

2. Thành phần:

Mỗi 5ml siro BISOLVON chứa 4mg Bromhexin hydrochlorid.

Tá dược: Acid tartaric, natri benzoat, natri carmellos, glycerol 100 %, sorbitol lỏng (không kết tinh), natri cyclamat, di-natri edetat dihydrat, phẩm đỏ 70E124, hương vị dâu và nước tinh khiết.

Bromhexine được hấp thu tốt theo đường ruột, thời gian bán hấp thu của dung dịch bromhexine khoảng 0,4 giờ. Dùng bromhexine viên dạng uống, nồng độ cao nhất trong huyết tương đạt được trong khoảng 1 giờ (tmax). Bromhexine được thải qua vòng hấp thu đầu tiên khoảng 75-80%, vì vậy tính khả dụng sinh học tuyệt đối của các dạng thuốc uống khoảng 20-25%. Dùng thức ăn trước khi dùng bromhexine làm tăng tính khả dụng sinh học của hợp chất này.
Sau khi dùng bằng đường uống, bromhexine cho thấy biểu đồ liều lượng ở mức 8-32mg. Có ít nhất 10 chất chuyển hóa của bromhexine được tìm thấy trong huyết tương, kể cả chất chuyển hóa ambroxol có hoạt tính dược lý.
Có một mức độ kết hợp cao với protein huyết tương khoảng 95-99% và thể tích phân phối lớn 7L/kg cân nặng (dùng đường tiêm tĩnh mạch). Bromhexine tích lũy trong phổi nhiều hơn trong huyết tương.
Thời gian bán hủy nổi bật là 1 giờ, thời gian bán hủy cuối cùng từ 13-40 giờ. Khi dùng 8 mg dạng uống, nồng độ trong huyết tương hạ sau 8-12 giờ đến 1,5ng/ml và 0,2ng/ml. Phần lớn bromhexine được bài tiết qua thận dưới dạng các chất chuyển hóa trong khi chỉ có một lượng nhỏ 0-10% hợp chất được tìm thấy ở dưới dạng không đổi trong nước tiểu. Sau 24 giờ đến 5 ngày, 70-88% liều uống tương ứng có trong nước tiểu, 4% được bài tiết qua phân. Bromhexine không tích lũy vì thời gian bán hủy cuối cùng dài không nổi bật. Nồng độ hằng định đạt được chậm nhất sau 3 ngày. Trong các nghiên cứu ở động vật, bromhexine thẩm thấu qua dịch não tủy và nhau thai. Có khả năng hợp chất này được bài tiết trong sữa mẹ.
Ðộ thanh lọc chất bromhexine giảm có thể gặp trong trường hợp bệnh gan nặng; trong trường hợp suy thận nặng, không loại trừ có thể có sự tích lũy các chất chuyển hóa. Chưa có các nghiên cứu dược động học đối với những tình trạng này.

3. Chỉ định:

BISOLVON KIDS làm loãng đờm trong các bệnh phế quản phổi cấp và mạn tính có kèm theo sự tiết chất nhày bất thường và sự vận chuyển chất nhày bị suy yếu.

4. Chống chỉ định:

- Không dùng BISOLVON KIDS cho những bệnh nhân đã biết quá mẫn với Bromhexin hoặc các thành phần khác của thuốc.

- Chống chỉ định sử dụng thuốc trong trường hợp bệnh nhân mắc bệnh lý di truyền hiếm gặp mà có thể không tương thích với tá dược nào của thuốc.

5. Liều lượng:

- Người lớn và trẻ trên 12 tuổi: 10ml (8mg) 3 lần mỗi ngày.

- Trẻ 6 - 12 tuổi: 5ml (4mg) 3 lần mỗi ngày.

- Trẻ 2 - 6 tuổi: 2.5ml (2mg) 3 lần mỗi ngày.

- Trẻ dưới 2 tuổi: 1.25 ml (1mg) 3 lần mỗi ngày.

Khi bắt đầu điều trị có thể cần thiết phải tăng tổng liều BISOLVON mỗi ngày đến 48mg (60ml hoặc 20ml 3 lần mỗi ngày) ở người lớn và trẻ trên 12 tuổi.

Siro không chứa đường do đó phù hợp cho bệnh nhân đái tháo đường và trẻ nhỏ.

Cần thông báo trước cho bệnh nhân được điều trị bằng BISOLVON về khả năng gia tăng lượng chất tiết.

Trong chỉ định cho bệnh hô hấp cấp tính, dựa vào từng bệnh nhân để quyết định việc hỏi ý kiến bác sỹ tùy thuộc vào triệu chứng có cải thiện hay xấu đi trong thời gian điều trị.

Thời gian điều trị BISOLVON siro không quá 8 - 10 ngày mà không hỏi ý kiến bác sỹ.

6. Cách sử dụng:

Sử dụng BISOLVON KIDS theo đường uống.

Cốc đong liều bao gồm trong sản phẩm có vạch chia liều phù hợp.

7. Quy cách đóng gói:

Hộp 1 chai 60ml.

8. Bảo quản:

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30°C.

Nơi khô mát và tránh ánh sáng.